ауызсу бағдарламасы мәлімет - ауыз су бағдарламасы баяндама > 자유게시판

• 목록
• 답변
• 글쓰기
• 게시판 리스트 옵션
  • 수정
  • 삭제

 
 
 
 
 
 

 
 
ауызсу бағдарламасы мәлімет - ауыз су бағдарламасы баяндама [Подробнее...]
 
 
 
 
 
 

 
 
мен томен куласам кол жайда дуга ет текст - каракесек [Подробнее...]
 
 
 
 
 
 

 
 
мектеп жаңалықтары бүгінгі - орал жаңалықтары бүгінгі [Подробнее...]
 
 
 
 
 
 

 
 
айфон 11 технодом - айфон 11 64 гб цена технодом [Подробнее...]
 
 
 
 
 
 

 
 
түркілерде жазу қандай рөл атқарды - көне жазу үлгілері туралы қызықты деректер тауып оқы [Подробнее...]
 
 
 
 
 
 

 
 
дәрілік заттардың сапасын бақылау презентация - қр дәрілік заттарды сертификаттау ережелері [Подробнее...]
 
 
 
 
 
 
Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы мемлекеттік Денсаулық сақтау саласындағы мемлекеттік бақылау мен қадағалау туралы жалпы. Дәрілік заттардың фармакокинетикасы және фармакодинамикасы. Жалпы фармакология. Дәрілік заттарды, әдетте, жоғары сапасы негізгі кепілі болып табылады және олардың стандарттау мен қолданылу қауіпсіздігін сериялық өндіріс кезінде тиімділігін қамтамасыз етеді. ҚР – ның мемлекеттік стандарттау комитетінің мәліметі бойынша еліміздегі өндірілетін өнімнің 70%-ы сертификатталады. Сондықтан өнімді сертификаттау қазіргі таңдағы өзекті мәселелердің біріне айналды. 8. Сертификаттау кезінде тіркелген дәрілік заттардың әрбір сериясына сараптау жүргізіледі, оның нәтижесінде препараттардың қауіпсіздік және сапа нормаларына сәйкестігі расталып сертификат беріледі немесе берілмейді. 10. Дәрілік препарат сапасын стандарттау дз-тың сапасын бақылау, пациенттерге дәрілік заттар qr арқылы қолжетімді тіркеу процедурасында міндетті кезеңдерінің бірі болып табылады. Бұл әсіресе дәрілік заттардың өндірісі мен сапасын мемлекеттік реттеудің маңыздылығын көрсетеді. Жеке операцияларды жүргізу ережелерін, сапа стандарттары мен шикізатты тұтынуды, дайын өнімге қойылатын талаптарды белгілеу жоғары сапалы өнім шығаруға ықпал етіп қана қоймайды, сонымен қатар материалдық шығындарды азайтады, бұл әсіресе технологиялық режим бұзылған кезде артады. Дәрілік заттардың өндірісін нормалау негізінен төрт бағытта жүзеге асырылады. Өтініш беруші дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сапасына бағалау жүргізудің жалпы мерзіміне кірмейтін хабарламаны алған күннен бастап бес жұмыс күнінен аспайтын мерзімде тиісті ескертулерді жояды. Құжаттарды сараптау нәтижелері бойынша ескертулер болмаған жағдайда, сараптама жасау ұйымы осы Қағидаларға 2-қосымшаға сәйкес нысан бойынша сараптама жасау ұйымының ақпараттық жүйесінде өнімнің сәйкестік сертификатын ресімдейді және тіркейді. Өнімнің сәйкестік сертификатының күші қолданылатын нақты өнімді көрсеткен кезде осы Қағидаларға 3-қосымшаға сәйкес нысан бойынша өнімнің сәйкестік сертификатына қосымша ресімделеді. ДӘРІЛІК ЗАТТАРДЫ СТАНДАРТТАУ ЖӘНЕ САПАСЫН БАҚЫЛАУ ДӘРІС. Скачать. Слайдты толықтай көру. Презентация қосу. ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ БІЛІМ. Сертификаттау дәрілік шикізатты және жұмыс берушінің сәйкес сертификаттау Жүйесінде сертификаттау дәрілік заттарды сертификаттау Жүйесі ГОСТ РФ: ГОСТ Р сертификаттау жүйесі дәрілік заттарды сертификаттау жүйесінде сертификаттауды жүргізу ережесі. 38) Қазақстан Республикасының Мемлекеттiк фармакопеясы дәрiлiк заттардың сапасы мен қауiпсiздiгiн нормалайтын мемлекеттiк стандарттар мен ережелер жинағы;.
грузы от прямых заказчиков
ктж-грузовые перевозки контакты
новый аким атырауской области
сынып жетекші мен ата ана арасындағы байланысы
экономикалық теория нені оқытады?

.
==============================================================

~~~~~ пациенттерге дәрілік заттар qr арқылы қолжетімді ~~~~~

==============================================================
.